İngiltere’de 2030’a kadar doğan her bebeğe DNA testi yapılmasını öngören sağlık planı, uzmanların tepkisini çekti. Genetik risklerin erken teşhisi amacıyla başlatılması planlanan uygulamanın, ciddi psikolojik ve tıbbi sonuçlar doğurabileceği belirtildi.
Sağlık Bakanlığı’nın yeni girişimi, şu an sadece 9 nadir hastalığı kapsayan topuk kanı testini genişleterek yüzlerce genetik bozukluğu taramayı hedefliyor. Ancak uzmanlar, bu tür genetik testlerin yalnızca olasılık sunduğunu, kesin teşhis sağlamadığını vurguluyor.
Uzmanlara göre, “yüksek risk” gibi ifadeler yanlış anlaşılırsa, sağlıklı çocuklar hasta gibi muamele görebilir.
Bu durumun da gereksiz tedavilere, psikolojik travmalara ve aileler üzerinde uzun süreli baskılara yol açabileceğini ifade eden uzmanlar, ''Ayrıca genetik sonuçları anlamakta zorlanan aileler ve yeterince eğitilmemiş sağlık personeli, yanlış kararlar alabilir'' dedi.
Yanlış pozitif sonuçlara da dikkat çeken uzmanlar, testlerin genel nüfusa uygulanmasının büyük ölçekte hatalı sonuçlar doğurabileceğini belirtti.
Uzmanlar, genetik testlerin tamamen reddedilmemesi, uygulanmadan önce sağlam bir danışmanlık ve bilgilendirme altyapısı oluşturulması gerektiğini ifade ederek, ''Aksi takdirde, sağlıklı çocukların gereksiz yere 'hasta adayı' ilan edilmesi kaçınılmaz olabilir'' dedi.
